Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - behandlung von brustkrebs, speziellen formen von lungenkrebs (nicht-kleinzelligem lungenkrebs), prostatakrebs, magenkrebs oder kopf-hals-krebs.

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accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - herzinfarkt - antithrombotische mittel - eptifibatid accord ist zur verwendung mit acetylsalicylsäure und unfraktioniertem heparin vorgesehen. eptifibatide accord ist indiziert für die prävention von frühen myokardinfarkt bei erwachsenen, die mit instabiler angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt, wobei die letzte episode von brustschmerzen auftreten, innerhalb von 24 stunden und mit elektrokardiogramm - (ekg -) veränderungen und/oder erhöhte kardiale enzyme. patienten am ehesten profitieren von eptifibatide behandlung gewähren, sind diejenigen mit einem hohen risiko der entwicklung von myokardinfarkt innerhalb der ersten 3-4 tage nach beginn der akuten angina-pectoris-symptome, einschließlich zum beispiel diejenigen, die wahrscheinlich sind, sich einer frühzeitigen ptca (perkutane transluminale koronar-angioplastie).

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eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastische mittel - die halaven - monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die nach mindestens einer chemotherapie zur behandlung einer fortgeschrittenen erkrankung fortgeschritten sind (siehe abschnitt 5). die vorherige therapie sollte ein anthrazyklin und ein taxan enthalten, es sei denn, die patienten waren für diese behandlungen nicht geeignet. halaven ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit inoperablem liposarcoma empfangen haben, haben vor der anthrazyklin-haltigen therapie (es sei denn, ungeeignet) für fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung (siehe abschnitt 5.

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accord healthcare s.l.u. - ibandronsäure - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - ibandronsäure ist indiziert bei erwachsenen forprevention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, knochenkomplikationen eine strahlentherapie oder operation erfordern) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen. behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie mit oder ohne metastasen. behandlung der osteoporose bei postmenopausalen frauen ein erhöhtes frakturrisiko (siehe abschnitt 5. eine reduktion des risikos vertebraler frakturen wurde gezeigt, eine wirksamkeit auf schenkelhals-frakturen hat sich nicht etabliert.

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sandoz gmbh - ibandronsäure - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen, bisphosphonate - ibandronsäure sandoz ist indiziert zur vorbeugung von skelettalen ereignissen (pathologische frakturen, radiotherapeutisch oder operativ notwendige knochenkomplikationen) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen.

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teva pharma b.v. - ibandronsäure - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - ibandronic acid 50mgibandronic säure-teva ist indiziert zur prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, knochenkomplikationen eine strahlentherapie oder operation erfordern) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. eine reduktion des risikos vertebraler frakturen wurde gezeigt, eine wirksamkeit auf schenkelhals-frakturen hat sich nicht etabliert.

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pfizer europe ma eeig  - palbociclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - ibrance ist indiziert für die behandlung von hormonrezeptor (hr) - positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs:in kombination mit einem aromatase-inhibitor;in kombination mit fulvestrant bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä - oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

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glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotische mittel - integrilin ist zur verwendung mit acetylsalicylsäure und unfraktioniertem heparin vorgesehen. integrilin ist indiziert zur prävention der vorzeitigen myokardinfarkt bei patienten mit instabiler angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt mit der letzten episode von schmerzen in der brust, die sich innerhalb von 24 stunden und ekg-veränderungen und / oder erhöhte kardiale enzyme. patienten am ehesten profitieren von integrilin-behandlung sind menschen mit hohem risiko für entwicklung von myokardinfarkt innerhalb der ersten 3-4 tage nach beginn der akuten angina-pectoris-symptome, einschließlich zum beispiel diejenigen, die wahrscheinlich sind, zu unterziehen, eine frühe perkutane transluminale koronare angioplastie (ptca).

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roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.

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navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid-bildgebung - tumor-erkennung, diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. radiolabelled lymphoseek ist indiziert für die bildgebung und intraoperative detektion der sentinel-lymphknoten trockenlegung einen primären tumor bei erwachsenen patienten mit brustkrebs -, melanom -, oder lokalisierter plattenepithelkarzinome der mundhöhle. externe bildgebung und intraoperative evaluierung kann durchgeführt werden unter verwendung einer gamma detection device.